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高考化学选修3,高考化学选修3真题
tamoadmin 2024-05-30 人已围观
简介1.求高中化学选修三难一点的大题,带答案2.化学--选修3:物质结构与性质硅与金刚砂(SiC)是两种重要的工业产品,它们都可由二氧化硅与碳反应制3.四川高考理科生需要学化学选修三吗4.高二化学选修3的几个问题,请解答,谢谢5.[化学-选修3:物质结构与性质]砷(As)在地壳中含量不大,但砷的化合物却是丰富多彩.(1)砷的基态原子(1)CF2=CF2中碳原子之间以碳碳双键结合,为平面结构,杂化类型为
1.求高中化学选修三难一点的大题,带答案
2.化学--选修3:物质结构与性质硅与金刚砂(SiC)是两种重要的工业产品,它们都可由二氧化硅与碳反应制
3.四川高考理科生需要学化学选修三吗
4.高二化学选修3的几个问题,请解答,谢谢
5.[化学-选修3:物质结构与性质]砷(As)在地壳中含量不大,但砷的化合物却是丰富多彩.(1)砷的基态原子
(1)CF2=CF2中碳原子之间以碳碳双键结合,为平面结构,杂化类型为sp2杂化;分子内C与F形成δ键,共有4条δ键,碳碳双键中含有1条δ键,共有5条δ键;四氟乙烯为平面构型且高度对称,故其正负电荷重心重合,为非极性分子;C2F4和C2Cl4组成微粒都是分子,熔沸点取决于范德华力,由于C2Cl4相对分子质量大,则范德华力较大,所以熔沸点较高,
故答案为:sp2;5;非极性;<;
(2)①Mn原子序数为25,根据能量最低原则、泡利不相容原理和洪特规则写出核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s2;Mn为体心立方,则一个晶胞中含有两个Mn原子;距离最近的锰原子的距离为位于晶胞顶点和位于体心的Mn的距离,则晶胞边长=
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3 |
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3 |
M |
Vm |
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1.2 |
a3 |
故答案为:1s22s22p63s23p63d54s2;
1.2 |
a3 |
②X第三电离能与第四电离能之间有较大的差距,说明X最外层电子数为3,且电负性小于2,属于金属,可推断为Al元素,Mn是金属,二者以金属键结合;观察该准晶体分子
求高中化学选修三难一点的大题,带答案
(1)3s 2 3p 6 (2)SiH 4 ;在ⅣA~ⅦA中的氢化物里,NH 3 、H 2 O、HF因分子间存在氢键,故沸点高于同主族相邻元素氢化物的沸点,只有ⅣA族元素氢化物不存在反常现象;组成与结构相似,相对分子量越大,分子间作用力越大,沸点越高,a点所在折线对应的是气态氢化物SiH 4 (3)原子;sp 3 杂化 (4) (1+b): (1+a) (5)A;8; |
试题分析:(1)该元素第三电离能远远大于第二电离能,说明该元素的原子价电子数为2,为Ca,M层电子排布式为:3s 2 3p 6 (2)在ⅣA~ⅦA中的氢化物里,NH 3 、H 2 O、HF因分子间存在氢键,故沸点高于同主族相邻元素氢化物的沸点,只有ⅣA族元素氢化物不存在反常现象,第ⅣA族形成的氢化物分之间为范德华力,组成与结构相似,相对分子量越大,范德华力越大,沸点越高,所以a点所在折线对应的是气态氢化物SiH 4 。 (3)由CO 2 在高温高压下所形成的晶体图可以看出,其晶体结构为空间物质结构,每个C原子周围通过共价键连接4个O原子,所以该晶体为原子晶体,碳原子轨道的杂化类型为sp 3 杂化。 (4)设Cl?半径为r,则Na + 半径为ar,Cs + 半径为br,NaCl晶胞边长为x,因为NaCl晶胞为面心立方结构,所以2x 2 =(2r+2ar) 2 ,得r= (1+a)r;CsCl晶胞为体心李立方结构,所以y 2 +2y 2 =(2r+2br) 2 ,可得y=2/ (1+b)r,x:y= (1+b): (1+a) (5)甲中Fe位于顶点和体心,乙由8个甲组成,按甲虚线方向切乙形成的纵截面边长不相等,则排除B、D,由于每个小晶胞中的体心含有1个Fe原子,则应为A;由图甲可以看出,位于体心的铁原子周围距离最近的铁原子有8个,所以铁原子的配位数是8;设图甲晶胞的边长为acm,则a 2 +2 a 2 =(4r) 2 ,得a=4 /3r ,图甲晶胞的体积V=a 3 =64 /9r 3 ,根据均摊发可知甲中晶胞含Fe原子:8×1/8+1=2,设Fe的相对原子质量为M,则64 /9r 3 ?ρ="2M/" N A ,M= |
化学--选修3:物质结构与性质硅与金刚砂(SiC)是两种重要的工业产品,它们都可由二氧化硅与碳反应制
(2011?四川宜宾高中高三一诊)
三氟化氮是一种无色、无味、无毒且不可燃的气体,在半导体加工,太阳能电池制造和液晶显示器制造中得到广泛应用。NF3是一种三角锥型分子,键角102 °,沸点-129 ℃;可在铜的催化作用下由F2和过量NH3反应得到。
(1)写出制备 NF3的化学反应方程式: 。
(2)NF3的沸点比NH3的沸点(-33 ℃)低得多的主要原因是 。
(3)与铜属于同一周期,且未成对价电子数最多的元素基态原子核外电子排布式为 。
(4)理论上HF、NaAlO2和NaCl按6∶1∶2的物质的量之比恰好反应生成HCl、H2O和一种微溶于水的重要原料,该物质含有三种元素,则该物质的化学式为____其中心离子是 ,配位数为 。
(5)根据下列五种元素的第一至第四电离能数据(单位:kJ?mol-1 ),回答下面各题:
元素代号 I1 I2 I3 I4
Q 2080 4000 6100 9400
R 500 4600 6900 9500
S[来源:] 740[来源:学,科,网] 1500 7700 10500
T 580 1800 2700 11600
U 420 3100 4400 5900
①在周期表中,最可能处于同一族的是 和 。
②T元素最可能是 区元素。若T为第二周期元素,E是第三周期元素中原子半径最小的元素,则T、E形成化合物的空间构型为 ,其中心原子的杂化方式为 。
答案
(1)4NH3+3F2=NF3+3NH4F(2分)
(2)NH3能形成氢键,NF3只有范德华力(2分)
(3)1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar] 3d54s1)(2分)
(4)Na3AlF6 (2分) Al(1分) 6(1分)
(5)① R (1分) U (1分)
② P (1分) 平面正三角形(1分) sp2 (1分)
A、B、C、D 、E、F为原子序数依次增大的短周期主族元素。A、F原子的最外层电子数均等于其周期序数,F原子的电子层数是A的3倍;B原子核外电子分处3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同;A与C形成的最简单分子为三角锥形;D原子p轨道上成对电子数等于未成对电子数;E原子核外每个原子轨道上的电子都已成对,E的电负性小于F。
(1)写出B的基态原子的核外电子排布式______________ 。
(2)A、C形成的最简单分子极易溶于水其主要原因是________ ____
与该最简单分子互为等电子体的阳离子为________________。
(3)比较E、F的第一电离能:E__________F(选填“>”或“<”)。
(4)BD2在高温高压下所形成的晶胞如右图所示。该晶体的类型属于
_________(选填“分子”、“原子”、“离子”或“金属”)晶体,
该晶体中B原子的杂化形式为______________。
(5)光谱证实单质F与强碱性溶液反应有[F(OH)4]-生成,[F(OH)4]-中存在______ ____。
a、共价键 b、非极性键 c、配位键 d、σ键 e、π键
答案
(1)1s2 2s2 2p2
(2)NH3与H2O间能形成氢键 H3O+(或NH4+)
(3)>
(4)原子 SP3
(5)acd
四川高考理科生需要学化学选修三吗
(1)SiO2和焦炭反应生成碳化硅和CO,化学方程式为:SiO2+2C═SiC+2CO;依据原子守恒可确定另外一种生成物为HCl,在H2的保护下,使SiCl4与N2反应生成氮化硅的化学方程式为:3SiCl4+2N2+6H2=Si3N4+12HCl,
故答案为:SiO2+2C═SiC+2CO;3SiCl4+2N2+6H2=Si3N4+12HCl;
(2)基态Si原子的价电子排布式为3s23p2,基态Si原子的价电子排布图为,同主族自下而上电负性逐渐增大,因此电负性:C>Si,
故答案为:;C;
(3)CO含有的化学键为极性共价键,二氧化碳为直线型结构,C采用sp杂化,180°,SiF4中心原子Si的价电子对数为4,因此为空间构型为正四面体结构,
故答案为:极性共价键;sp;180°;正四面体;
(4)晶体硅中最小的为六元环,含有6个原子,SiC与硅晶体相似,因此也含有6个原子,两者都是原子晶体,结构和组成相似,Si-Si键长大于Si-C键长,Si-Si键能小,晶体硅的熔沸点低于碳化硅,
故答案为:6;SiC;两者都是原子晶体,结构和组成相似,Si-Si键长大于Si-C键长,Si-Si键能小,晶体硅的熔沸点低于碳化硅;
(5)一个晶胞中含有的铁原子数目为:8×
1 |
8 |
56×2 |
N?A |
112 |
d?NA |
3 |
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4 |
3 |
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4 |
3 |
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故答案为:
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高二化学选修3的几个问题,请解答,谢谢
基本是不学的,在四川基本大多数的高中都不会选择去学化学,选修三这样子的一本书,因为化学选修三这样子的一本书所涉及到的物质结构与性质,这样子的一个知识点的话基本不会出现在高考题里面。
所以老师是会选择去放弃这本书,而去讲其他一些重要的知识点所在的教材里面的。必修的书的话,基本全部都会去讲到,然后在选修的书里面主要就是讲那些有涉及到高考题的教材。
如果是没有涉及到的话会直接放弃,或者让学生自己去自学等等,所以最后的结论就是四川高考理科生基本是不学化学选修三的。
[化学-选修3:物质结构与性质]砷(As)在地壳中含量不大,但砷的化合物却是丰富多彩.(1)砷的基态原子
1.不是的,正四面体结构只有CH4和CCl4两种,你想想,H和Cl原子的大小显然不一样,如果是CHCl3这种,H收到挤压的,肯定不是正四面体那么规整。
但是如果你说都是四面体那就是正确的。
2.其实B(OH)3存在一个空轨道,在水中存在形式其实是B(OH)3(H2O).H2O以配位键凑上去。这样会产生电离,生成B(OH)4-和H+
3.这个CN-这样写就是C配位,如果Cu(NC)4这样写就是N配位,有你想想的那种物质
4.因为-C2H5是吸引电子的基团,使得被O抢夺的电子云面积减少,极性减弱
5.不可以形成氢键,因为C的吸引电子的能力不太强,不能吧H的电子拖走使他成为裸露的氢原子核。能够做到这个的只有O,F,N三个
6.因为水分子的氢键是的H2O分子之间容易形成原子簇。就是一堆水分子缔合,相当于测的是(H2O)n的分子量,n∈Z,各个分子簇的聚合度不一样
(1)As的原子序数为33,由构造原理可知电子排布为1s22s22p63s23p63d104s24p3,
故答案为1s22s22p63s23p63d104s24p3;
(2)同周期随原子序数递增电负性增大,Ga和As同周期,As的原子序数较大,故电负性较大的是As;As处于Ⅴ
A族,电负性较大,表现-3价,故Ga为+3价,
故答案为:As;+3;
(3)AsH3中As原子成3个As-H键、含有一对孤对电子,杂化轨道数为4,As原子采取sp3杂化;AsH3和PH3形成的晶体均是分子晶体,其沸点受分子间作用力大小的影响,对于组成和结构相似的物质分子间作用力和其相对原子质量成正比,所以AsH3的沸点高于PH3,
故答案为:sp3;AsH3的相对分子质量比PH3的大,分子间作用力大,因而AsH3的沸点比PH3高;
(4)AsO43-中As原子价层电子数为4+
5+3?2×4 |
2 |
故答案为:正四面体;CCl4等;
(5)H3AsO4和H3AsO3可表示为(HO)3AsO和(HO)3?As,H3AsO3中的As为+3价,而H3AsO4中非羟基氧较多、As为+5价,正电性更高,导致As-O-H中的O的电子更向As偏移,越易电离出H+,
故答案为:H3AsO4和H3AsO3可表示为(HO)3AsO和(HO)3?As,H3AsO3中的As为+3价,而H3AsO4中非羟基氧较多、As为+5价,正电性更高,导致As-O-H中的O的电子更向As偏移,越易电离出H+;
(5)由晶胞结构可知,晶胞中白磷(P4)分子数目=8×
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1 |
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4×124 |
NA |
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